詳細(xì)介紹
QIAGEN試劑盒 QIAGEN代理商,凱杰一級(jí)代理
原理
為獲得準(zhǔn)確的real-time RT-PCR基因表達(dá)分析結(jié)果，很重要的是僅擴(kuò)增和檢測(cè)cDNA?；蚪MDNA的干擾可通過設(shè)計(jì)橫跨外顯子/外顯子邊界的引物或探針避免。盡管如此，在某些特殊情況下(如：cDNA來(lái)自一個(gè)單外顯子基因)，起始RNA樣品必須無(wú)基因組DNA。
使用QuantiTect Reverse Transcription Kit，基因組DNA污染物可使用*的gDNA去除緩沖液迅速有效的去除。因?yàn)榧兓疪NA樣品后無(wú)需另外采用DNA酶消化，從而可節(jié)省時(shí)間和費(fèi)用。并且也無(wú)需設(shè)計(jì)RNA特異性引物和探針。
應(yīng)用
QuantiTect Reverse Transcription Kit可從各種類型的起始樣品中合成cDNA以實(shí)現(xiàn)高效和高靈敏度的real-time RT-PCR，包括激光顯微切割樣品和活組織切片樣品。與其他供應(yīng)商提供的試劑相比，QuantiTect Reverse Transcription Kit在檢測(cè)低豐度基因時(shí)具有更高的靈敏度(見圖：“Real-Time，兩步法RT-PCR精確度更高”)。
為獲得高特異性和高靈敏度的real-time RT-PCR結(jié)果，又避免耗時(shí)的反應(yīng)步驟優(yōu)化過程，我們推薦QuantiTect Reverse Transcription Kit和其他QuantiTect產(chǎn)品聯(lián)合使用。包括經(jīng)優(yōu)化的PCR反應(yīng)預(yù)混液和即用型引物，使用SYBR Green染料法或序列特異性探針法進(jìn)行 real-time RT-PCR。
